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更新日:2025年12月15日

【大阪本社】英語力を活かしたい方へ/輸出管理担当者(貿易実務、コンプライアンス)の募集です

小野薬品工業株式会社

輸出管理担当者(貿易実務、コンプライアンス)

atGP担当者の注目ポイント!

  • 人々の「命」に貢献するやりがいと責任
  • 柔軟な働き方とキャリアパス
  • 英語力を活かし、幅広い業務に挑戦できる環境

●人々の「命」に貢献するやりがいと責任
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同社は、プライム市場に上場する誰もが知る医薬品メーカーです。新薬を患者さんへ届けるまでのすべての過程が、人々の「命」に関わる重要な仕事と捉えられています。そのため、社員一人ひとりが大きな責任とやりがいを感じながら、真摯に業務に取り組んでいます。この「命に携わる」という崇高な使命感に共感し、誠実に仕事と向き合える方にぴったりの環境です。

●柔軟な働き方とキャリアパス
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同社では、社員の働きやすさを重視しており、在宅勤務制度やフレックス勤務制度を導入しています。これにより、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方を実現することが可能です。また、契約社員での入社となりますが、正社員登用制度も整備されており、長期的なキャリアを築いていきたい方にも安心です。ご自身のスキルや経験を活かしながら、安定した環境で長く活躍できるチャンスがあります。

●英語力を活かし、幅広い業務に挑戦できる環境
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今回募集のポジションでは、輸出管理審査業務を中心に、グローバルな事業展開を支える重要な役割を担います。ご希望や適性に合わせて幅広い業務に挑戦することができ、障害の有無に関わらず、チームの一員としてフラットに活躍できる環境があります。困難な課題にもチーム全員で挑戦する社風が根付いているため、もし業務で困ったことがあってもお互いにフォローし合いながら業務を進めることができます。英語力やこれまでのご経験を活かしながら、今後さらに成長していきたい方にとっては、まさに理想的な環境と言えるでしょう。ぜひご応募をお待ちしています!

雇用実績
障害配慮

求人情報

募集要項

募集職種

輸出管理担当者(貿易実務、コンプライアンス)
その他事務

仕事内容

(雇入れ直後)
下記業務について、ご経験・適性に応じご担当頂く予定です。
希望する方には、将来的に製品輸出(貿易実務)をご担当頂くことも可能です。

■輸出管理審査業務全般
・該非判定業務: 輸出する製品・技術が「外国為替及び外国貿易法(外為法)」のリスト規制に該当するか否かを、技術仕様書や関連法規に基づき判定します。
・取引審査業務: 輸出先の需要者、用途、仕向地などを精査し、キャッチオール規制への該当性や、その他懸念取引に該当しないかを確認・判断します。
・許認可申請: 規制に該当する場合の、経済産業省等への輸出許可・役務取引許可の申請手続き、および包括許可の維持・管理を行います。

■輸出管理体制の構築・運用・強化
・社内規程の整備: コンプライアンス・プログラム(CP)の策定、定期的な見直し、改訂作業を主導します。
・業務プロセスの改善: 輸出管理システムの運用・改善や、業務のDX化を推進し、効率的かつ確実な管理体制を構築します。
・内部監査と教育: 定期的な内部監査(モニタリング)を実施し、輸出管理体制の有効性を評価・改善します。
 また、全社的なコンプライアンス意識向上のため、社員への教育・研修を企画・実施します。

■渉外・情報収集
・法令改正モニタリング: 日本の外為法、米国の輸出管理規則(EAR)など、関連する国内外の法規制の改正動向を常に把握し、社内への影響を分析・周知します。
・関係各所との連携: 経済産業省やCISTEC(安全保障貿易情報センター)等の関係省庁・団体との折衝や情報交換を行います。
・海外グループ会社支援: 海外拠点における輸出管理体制の構築支援や指導を行います。

■輸出関係帳簿・書類の保管
・外為法および関税法に基づき、輸出帳簿の作成・保管並びに輸出済み書類の保管を行います。

■その他、経理・庶務一般業務

*配属予定部署:グローバル事業統括部 業務室 業務管理課
(変更の範囲)会社の定める業務

雇用形態

嘱託社員(登用あり)

雇用期間

有 (契約期間:12ヶ月毎の更新/契約の更新:原則有(勤務実績等により判断)/更新上限:無(定年60歳、再雇用制度あり)※勤務実績に応じて正社員登用の可能性あり)

試用期間

有 (3ヶ月 ※試用期間中の労働条件の変更なし)

対象となる方

学歴不問

【必須スキル】
・基本的なPCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント)
・英語スキル(TOEICスコアは問いませんが、英語の法令を読み解く機会が発生します。)

【必須経験】
下記いずれかのご経験
①上記輸出管理に関する業務経験
②フォワーダーにおける通関部門での業務経験
③メーカー・商社におけるコンプライアンス部門での業務経験

【歓迎】
・英語スキル(TOEIC750点以上)
・貿易実務経験

勤務地

  • 【大阪本社】

    大阪府 大阪市中央区 久太郎町1丁目8番2号
    最寄り:
    OsakaMetro中央線、OsakaMetro堺筋線 堺筋本町駅から徒歩3分
  • ほかの勤務地を見る

※上記は雇入れ直後の勤務地です。

(変更の範囲)
会社の定める勤務地

受動喫煙対策

敷地内禁煙

給与・賞与

●月給制

月収:250,000円 ~ 350,000円 (年収:400万円 ~ 560万円)

※昇給・賞与は評価により変動します


昇給:年1回

賞与:年2回 ( 前年度実績 計4ヶ月)

各種手当

通勤手当 / 時間外手当

勤務時間

08:45~17:20
休憩時間:45分

※月平均残業時間:5時間未満

■フレックスタイム勤務:あり(コアタイムなし)
■テレワーク:可(週1~3回程度)

所定外労働時間

休日・休暇

完全週休二日制(土日祝) / 夏季休暇 / 年末年始休暇
年間休日日数:126日(2024年度実績)
年次有給休暇:入社時10日付与(ただし入社月による)

福利厚生

社会保険完備(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金)
カフェテリアプラン / 財形貯蓄制度 / 自社株投資会制度

正社員登用後:確定給付年金 / 確定拠出年金 / 退職金制度(登用後、勤続3年以上)

選考プロセス

求人への応募に必要なのは、WEB履歴書だけ!他資料の提出が必要な場合は、以下選考プロセス内に記載がありますのでご確認ください。

(1)WEBエントリー・書類選考
atGP応募画面よりエントリーを受け付けます。
※WEB履歴書は詳細にご記入のうえ、ご応募をお願い致します。

 ▼
(2)選考:面接
※面接回数は2回を予定しています。
※面接は基本オンラインでの実施を予定しています。

 ▼
(3)内定
※応募の秘密は厳守いたします。
※本情報は選考の目的以外には一切使用いたしません。
※書類選考~内定まで最短で3週間程度かかります。

※求人ページは、掲載期間が過ぎるとサイト上から削除されます。
応募した求人内容を確認したい場合は、本ページを印刷するなどのご対応をお願いします。

企業情報

企業名

小野薬品工業株式会社

会社URL

https://www.ono.co.jp/

事業内容

【創業300年の歴史は≪挑戦≫の歴史】
「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、世界に通用する独創的な医薬品の開発を行っています。

小野薬品はこれまでも、そしてこれからも、『病気や苦痛と闘う人々のために』独創的で革新的な創薬を通じて、患者さんたちを支える医薬品メーカーであり続けます。

本社所在地

設立年月

1947年

従業員数

3,464人 / 2025年3月31日現在(単体)

業種

医薬品/医療機器/ヘルスケア

資本金

17,358百万円

売上高

486,900百万円 / 2024年度

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株式会社ゼネラルパートナーズ

https://www.generalpartners.co.jp/

所在地:〒100-0011 東京都千代田区内幸町2-1-1 飯野ビルディング9階

代表取締役社長:進藤 均

設立:2003年4月9日

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